摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[((Z)-Octadec-9-enyl)oxy]-butane-1,2-diol | 220596-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[((Z)-Octadec-9-enyl)oxy]-butane-1,2-diol
英文别名
4-[(Z)-octadec-9-enoxy]butane-1,2-diol
4-[((Z)-Octadec-9-enyl)oxy]-butane-1,2-diol化学式
CAS
220596-50-9
化学式
C22H44O3
mdl
——
分子量
356.59
InChiKey
NELADPLXXVHRJU-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[((Z)-Octadec-9-enyl)oxy]-butane-1,2-diol 在 sodium hydride 作用下, 以 吡啶N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of cationic lipids from 1,2,4-butanetriol
    摘要:
    Starting from 1,2,4-butanetriol, a series of quaternary ammonium lipids with diether, ether/ester, and diester bonds as linkage between the hydrocarbon chains and butane backbone were synthesized for gene delivery. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02381-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-4-{2-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-ethyl}-[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[((Z)-Octadec-9-enyl)oxy]-butane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of cationic lipids from 1,2,4-butanetriol
    摘要:
    Starting from 1,2,4-butanetriol, a series of quaternary ammonium lipids with diether, ether/ester, and diester bonds as linkage between the hydrocarbon chains and butane backbone were synthesized for gene delivery. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02381-8
点击查看最新优质反应信息