4-chloro-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-(triuoromethyl)quinoline | 1374631-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-(triuoromethyl)quinoline
• 英文别名: 2-[4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1374631-64-7
• 化学式: C₁₈H₉ClF₃N₃O
• 分子量: 375.737
• InChiKey: YQNVHXNXOOJBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-(triuoromethyl)quinoline 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-7-trifluoromethylquinolin-4-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and antimicrobial studies of some new trifluoromethyl quinoline-3-carbohydrazide and 1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  7-(三氟甲基)-4-羟基取代的喹啉卡巴肼衍生物（6a-e和7a-g）和N-烷基-3-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)-7-(三氟甲基)喹啉-4-胺（9a-f）被合成、表征并筛选其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra04456h
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-chloro-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-(triuoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and antimicrobial studies of some new trifluoromethyl quinoline-3-carbohydrazide and 1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  7-(三氟甲基)-4-羟基取代的喹啉卡巴肼衍生物（6a-e和7a-g）和N-烷基-3-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)-7-(三氟甲基)喹啉-4-胺（9a-f）被合成、表征并筛选其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra04456h