7-[3,5-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1338977-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-[3,5-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 7-[3,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1338977-96-0
• 化学式: C₅₅H₆₂B₂N₂O₈
• 分子量: 900.728
• InChiKey: PIBNLDNLXNETNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iodo-14,15-bis(2-octyldodecoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene 、 7-[3,5-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以55%的产率得到7-[3,5-Bis[14,15-bis(2-octyldodecoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaen-4-yl]phenyl]-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  大环噻吩的氧化偶联途径及其在供体/受体杂化分子合成中的应用。

  摘要：

  据报导，在假高稀释条件下，通过氧化噻吩偶合而形成亚苯基-联噻吩大环的途径。该方法适用于形状持久的噻吩大环的合成，该环具有环外连接的per双酰亚胺部分，该部分在固/液界面形成超分子聚集体。

  DOI：

  10.1039/c1cc14664e
• 作为产物：
  描述：

  7-(3,5-Diiodophenyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到7-[3,5-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  大环噻吩的氧化偶联途径及其在供体/受体杂化分子合成中的应用。

  摘要：

  据报导，在假高稀释条件下，通过氧化噻吩偶合而形成亚苯基-联噻吩大环的途径。该方法适用于形状持久的噻吩大环的合成，该环具有环外连接的per双酰亚胺部分，该部分在固/液界面形成超分子聚集体。

  DOI：

  10.1039/c1cc14664e

文献信息

• An oxidative coupling route to macrocyclic thiophenes and its application in the synthesis of a donor/acceptor hybrid molecule
  作者：Stefan K. Maier、Stefan-S. Jester、Ute Müller、Walter M. Müller、Sigurd Höger

  DOI：10.1039/c1cc14664e

  日期：——

  A route towards phenylene-bithiophene macrocycles via oxidative thiophene coupling under pseudo-high dilution conditions is reported. This method is applied to the synthesis of a shape-persistent thiophene macrocycle with extraannularly attached perylenebisimide moieties that forms supramolecular aggregates at the solid/liquid interface.

  据报导，在假高稀释条件下，通过氧化噻吩偶合而形成亚苯基-联噻吩大环的途径。该方法适用于形状持久的噻吩大环的合成，该环具有环外连接的per双酰亚胺部分，该部分在固/液界面形成超分子聚集体。