4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 1221239-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-indan-1-one；4‐(4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaborolan‐2‐yl)‐2,3‐dihydro‐1H‐inden‐1‐one；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1221239-08-2
• 化学式: C₁₅H₁₉BO₃
• 分子量: 258.125
• InChiKey: FBRLQBIQUOHVBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-[4-difluoromethoxy-2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropoxy)-3-methoxyphenyl]indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLE DES PHOSPHODIESTÉRASES

  摘要：

  具有磷酸二酯酶抑制活性的新型联苯化合物，其一般化学式为（I），其中R1、R2、R3、X、Y、Z1、Z2、Z3和Z4具有本文中定义的含义，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2011134468A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(Dimethylamino)propyl]-8-methoxy-1,6-dihydrocyclopenta[c]carbazol-3(2H)-one 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Carbazole compounds and therapeutic uses of the compounds

  摘要：

  通用结构式（I）和（II）的化合物以及这些化合物及其盐和水合物的用途作为治疗剂被披露。可治疗的疾病和症状包括癌症、炎症性疾病和症状，以及免疫功能缺陷疾病。 (I), (II).

  公开号：

  US09108916B2

文献信息

• TGase 2 억제제로서의 퀴놀린-5,8-디온 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단(120110319805) Corp. No ▼ 170122-0006899BRN ▼502-82-19772

  公开号：KR20190109007A

  公开（公告）日：2019-09-25

  본 발명은 화학식 I로 표시되는 퀴놀린-5,8-디온 유도체 화합물, 이의 입체이성질체 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염에 대한 것이다. 본 발명의 화학식 I로 표시되는 화합물은, TGase 2 저해 효과를 갖고, 이를 포함하는 약제학적 조성물은 TGase 2에 의해 매개되거나 TGase 2의 억제에 대해 반응하는 장애 또는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  这项发明涉及一种化学式为I的喹诺林-5,8-二酮衍生物化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。化学式为I的化合物具有TGase 2抑制作用，包含该化合物的药学组合物可用于预防或治疗由TGase 2介导或对TGase 2抑制反应的障碍或疾病。
• TGase 2 억제제로서의 퀴놀린-5,8-디온 유도체의 제조 방법
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단(120110319805) Corp. No ▼ 170122-0006899BRN ▼502-82-19772

  公开号：KR20200030970A

  公开（公告）日：2020-03-23

  본 발명은 화학식 I로 표시되는 퀴놀린-5,8-디온 유도체 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 제조 방법에 대한 것이다. 본 발명의 화학식 I로 표시되는 화합물은, TGase 2 저해 효과를 갖고, 이를 포함하는 약제학적 조성물은 TGase 2에 의해 매개되거나 TGase 2의 억제에 대해 반응하는 장애 또는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种化学式为I的喹诺酮-5,8-二酮衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐的制备方法。化学式为I的化合物具有TGase 2抑制作用，包含该化合物的药学组合物可用于预防或治疗由TGase 2介导或对TGase 2抑制反应的障碍或疾病。
• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of 2-Hydroxyisoquinoline-1,3-dione analogues as inhibitors of HIV reverse transcriptase associated ribonuclease H and polymerase
  作者：Jing Tang、Sanjeev Kumar V. Vernekar、Yue-Lei Chen、Lena Miller、Andrew D. Huber、Nataliya Myshakina、Stefan G. Sarafianos、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.059

  日期：2017.6

  virally encoded enzymatic function not clinically validated as an antiviral target. 2-Hydroxyisoquinoline-1,3-dione (HID) is known to confer active site directed inhibition of divalent metal-dependent enzymatic functions, such as HIV RNase H, integrase (IN) and hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase. We report herein the synthesis and biochemical evaluation of a few C-5, C-6 or C-7 substituted HID subtypes

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是唯一未经临床验证为抗病毒靶标的病毒编码酶功能。已知2-羟基异喹啉-1,3-二酮（HID）赋予活性位点定向抑制二价金属依赖性酶功能的能力，例如HIV RNase H，整合酶（IN）和丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶。我们在这里报告了几种C-5，C-6或C-7取代的HID亚型作为HIV RNase H抑制剂的合成和生化评估。我们的数据表明，尽管其中一些亚型抑制了RNase H和RT的聚合酶（pol）功能，但使用化合物8c和9c所示的8-9亚型却实现了有效的和选择性的RNase H抑制。
• [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS IN TREATMENT OF DIABETES MELLITUS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE SUCRÉ
  申请人：FUJIAN HAIXI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015024526A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds for increasing GPR40 recetpor activity and application thereof. These compounds include of a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, isomers thereof, or produgs of the compounds mentioned above, or the mixture of any form above mentioned. The invention also relates to the use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity or for Insulin secretagogue.

  该发明涉及增加GPR40受体活性的化合物及其应用。这些化合物包括公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化合物、异构体、上述化合物的前药，或上述任何形式的混合物。该发明还涉及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖或胰岛素分泌素的药物。
• [EN] FUSED INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015050472A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to fused indole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.

  这项发明涉及公式（I）的融合吲哚化合物，可用于治疗微生物感染，特别是真菌感染，并选择性地杀灭癌细胞。