4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1-萘甲 | 1352794-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1-萘甲
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-naphthonitrile
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 1352794-90-1
• 化学式: C₁₇H₁₈BNO₂
• 分子量: 279.146
• InChiKey: ASVBKJRSNMSCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  密封保存，在干燥处，2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1-萘甲 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(4-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyrimidin-5-ylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOACETATE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE THIOACÉTATE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011159839A3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴代萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1-萘甲
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS FOR TREATING HYPERURICEMIA

  摘要：

  公开号：

  EP3275867B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-3-溴吡啶 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1-萘甲 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-(4-trifluoromethylphenyl)-4-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐 转运体抑制剂类药物的用途

  摘要：

  本发明公开了一类式(A)所示的磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内排泄并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。

  公开号：

  CN106831556B

文献信息

• 羧酸化合物及其制备方法和用途
  申请人：益方生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN105439946B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及医药技术领域，具体为由以下化学式I或化学式II表示的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、前药、和溶剂化物及其制备方法，包含这些物质的药物组合物以及其用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BMP<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA BMP
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2016011019A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides small-molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.

  本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂，以及用于抑制BMP信号通路的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或症状，包括炎症、心血管疾病、血液疾病、癌症和骨骼疾病，以及用于调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于降低ApoB-100或LDL的循环水平，并治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症；与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、紊乱或综合征；或由高脂血症引起的疾病、紊乱或综合征。
• Synthesis and evaluation of sulfonamide derivatives as potent Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1) inhibitors
  作者：Xintuo Yang、Xuehai Pang、Lei Fan、Xinghai Li、Yuanwei Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.041

  日期：2017.5

  This letter presents synthesis and structure-activity relationship study of sulfonamide derivatives as inhibitors of Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1). Among all tested sulfonamide derivatives, compounds 9b, 16i and 19b exhibited excellent inhibition activity with IC50 value of 10, 2, and 83nM, respectively. In addition, compounds 9b and 19b demonstrated moderate PK profile in rats.

  这封信介绍了作为人类尿酸转运蛋白1（hURAT1）抑制剂的磺酰胺衍生物的合成及其与构效关系的研究。在所有测试的磺酰胺衍生物中，化合物9b，16i和19b表现出优异的抑制活性，IC50值分别为10nM，2nM和83nM。另外，化合物9b和19b在大鼠中表现出中等的PK曲线。
• 吲哚类或氮杂吲哚类衍生物、其制备方法和应 用
  申请人：华润赛科药业有限责任公司

  公开号：CN107987006B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明属于医药领域，具体而言，本发明涉及一系列吲哚类或氮杂吲哚类衍生物及其可药用盐的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。本发明所述化合物的结构式如下所示：
• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：주식회사 랩토

  公开号：KR20220030351A

  公开（公告）日：2022-03-11

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  这段文字是关于一种提供第三类胺衍生物，通过有效吸收UV区域的高能量外部光源，最小化有机发光器件内部有机物的损伤，从而提高有机发光器件的实际寿命的技术。根据本发明，有机发光器件包括第一电极；第二电极；在所述第一电极和第二电极之间设置的1层以上的有机物层；以及封装层，所述封装层包括如化学式1所示的第三类胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，各取代基的定义如本发明的详细说明所示。）