4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)二氢吲哚 | 1622173-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)二氢吲哚
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indoline
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indoline；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 1622173-47-0
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₂
• 分子量: 245.129
• InChiKey: NDIUBXIMEYQUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)二氢吲哚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-(4-(8-(pyridin-4-ylamino)imidazo [1,2-a]pyrazin-6-yl)indolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES N-SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的N-取代新异环衍生物作为蛋白激酶抑制剂，其中R1、R2和'n'的含义与规范中给出的含义相同，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用处，特别是它们在抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中的用途，更特别是BTK酶。本发明还提供了合成和给予激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014125410A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二氢吲哚 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.4 g的产率得到4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)二氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。

  公开号：

  WO2019192506A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] 4-PHENYL-INDOLE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-INDOLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CHULALONGKORN UNIV

  公开号：WO2022147302A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or the PD-1/PD-L1 interaction and may be used in the treatment of disorders in which PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or PD-1/PD-L1 interaction is implicated, such as cancer.

  本公开涉及公式（I）的化合物及其前药、药学上可接受的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用涉及的疾病，如癌症。
• 具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用
  申请人：爱科诺生物医药(香港)有限公司

  公开号：CN115466257A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2的疾病和/或病症。