1-(7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid | 519053-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[7-methoxy-6-(1,3-oxazol-5-yl)-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 519053-20-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: GANABPCMTIPGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到1-(7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives

  摘要：

  描述了式（1）的喹诺酮衍生物：1其中：X是O或S原子；R1是脂肪族、环脂族或环烷基-烷基基团；R2是-CN基团或可选取代的杂芳基基团；R3是氢原子或烷基、-CN、-CO2H、-CO2R6或-CONR7R8基团；R4是链状-Alk1-L1-Alk2-R9；R5是氢原子或烷基；或NR4R5形成可选取代的杂环脂族环，可选择地融合到可选取代的单环C6-12芳香基团或可选取代的单环C1-9杂芳基团上；以及它们的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。这些化合物是IMPDH的强效抑制剂，可用作免疫抑制剂、抗癌剂、抗炎剂、抗牛皮癣剂和抗病毒剂。

  公开号：

  US20030105073A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOQUINOLONE DERIVATIVES FOR USE AS IMPDH INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOQUINOLONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IMPDH
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2003035066A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Quinolone derivatives of formula (1) are described; wherein: X is an O or S atom; R1 is an aliphatic, cycloaliphatic, or cycloalkyl-alkyl-group; R2 is a -CN group or an optionally substituted heteroaromatic group; R3 is a hydrogen atom or an alkyl, -CN, -CO2H, -CO2R6 or -CONR7R8 group; R4 is a chain -Alk1-L1-Alk2-R9; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group; or NR4R5 forms an optionaly substituted heterocycloaliphatic ring optionally fused to an optionally substituted monocylcic C 6-12 aromatic group or an optionally substituted monocyclic C 1-9 heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates, tautomers, isomers or N-oxides thereof. The compounds are potent inhibitors of IMPDH and are of use as immunosuppressants, anti-cancer agents, anti-inflammatory agents, antipsoriatic and anti-viral agents.