1-(8-bromo-7-((phenylsulfonyl)oxy)quinolin-2-yl)-3-(6-methoxy-N-methyl-6-oxohexanamido)propyl 1H-imidazole-1-carboxylate | 1185730-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(8-bromo-7-((phenylsulfonyl)oxy)quinolin-2-yl)-3-(6-methoxy-N-methyl-6-oxohexanamido)propyl 1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1185730-68-0
• 化学式: C₃₀H₃₁BrN₄O₈S
• 分子量: 687.568
• InChiKey: RJIALHMBDQLZRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  826.3±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  146.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-bromo-7-((phenylsulfonyl)oxy)quinolin-2-yl)-3-(6-methoxy-N-methyl-6-oxohexanamido)propyl 1H-imidazole-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[[3-(8-Bromo-7-hydroxyquinolin-2-yl)-3-[[6-oxo-6-(prop-2-ynylamino)hexyl]carbamoyloxy]propyl]-methylamino]-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photocleavable linker methods and compositions

  摘要：

  提供了含有光解离基团的双功能连接剂，该基团被两种不同的胺反应基团所包围。在某些实施例中，光解离基团是二甲氧基硝基苯基基团。在其他实施例中，光解离基团是8-溴-7-羟基喹啉。在其他实施例中，光解离基团是硝基二苯呋喃。在其他实施例中，光解离基团是6-溴-7-羟基香豆素-4-基甲基。这些连接剂在合成方法中发挥作用，包括生成光解离寡核苷酸，例如被光遮蔽的吗啉寡核苷酸。

  公开号：

  US07923562B2
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2-(1-hydroxy-3-(methylamino)propyl)quinolin-7-yl benzenesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 1-(8-bromo-7-((phenylsulfonyl)oxy)quinolin-2-yl)-3-(6-methoxy-N-methyl-6-oxohexanamido)propyl 1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photocleavable linker methods and compositions

  摘要：

  提供了含有光解离基团的双功能连接剂，该基团被两种不同的胺反应基团所包围。在某些实施例中，光解离基团是二甲氧基硝基苯基基团。在其他实施例中，光解离基团是8-溴-7-羟基喹啉。在其他实施例中，光解离基团是硝基二苯呋喃。在其他实施例中，光解离基团是6-溴-7-羟基香豆素-4-基甲基。这些连接剂在合成方法中发挥作用，包括生成光解离寡核苷酸，例如被光遮蔽的吗啉寡核苷酸。

  公开号：

  US07923562B2

文献信息

• Versatile Synthesis and Rational Design of Caged Morpholinos
  作者：Xiaohu Ouyang、Ilya A. Shestopalov、Surajit Sinha、Genhua Zheng、Cameron L. W. Pitt、Wen-Hong Li、Andrew J. Olson、James K. Chen

  DOI：10.1021/ja809933h

  日期：2009.9.23

  stereotypic manner, and deciphering these molecular mechanisms requires the ability to control embryonic gene function with similar spatial and temporal precision. Chemical technologies can enable such genetic manipulations, as exemplified by the use of caged morpholino (cMO) oligonucleotides to inactivate genes in zebrafish and other optically transparent organisms with spatiotemporal control. Here we

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