(1S,2S,3R,5S,6R)-3,5-diazido-2-(((2R,3S,4S,5S,6S)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(methoxymethoxy)cyclohexan-1-ol | 549501-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,5S,6R)-3,5-diazido-2-(((2R,3S,4S,5S,6S)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(methoxymethoxy)cyclohexan-1-ol
• CAS: 549501-31-7
• 化学式: C₂₈H₃₄N₁₂O₇
• 分子量: 650.654
• InChiKey: CKLPMDLRPPXXPW-OZEQXKMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  270.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-di-O-acetyl-1,3-diazido-1,2,3-trideoxy-myo-inositol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 、 (1S,2S,3R,5S,6R)-3,5-diazido-2-(((2R,3S,4S,5S,6S)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(methoxymethoxy)cyclohexan-1-ol 、 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'AMINO-GLYCOSIDES ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2003101405A3