tert-butyl (4S)-4-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1244958-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1244958-77-7
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₅
• 分子量: 455.679
• InChiKey: JNMFYVZHFMISAX-BDTNDASRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三氟乙酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 17.0h， 以62%的产率得到(2S,3S,4R)-2-aminopentadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  基于（2S，3S，4S）-3,4-二羟基-5-（羟甲基）吡咯烷内酰胺的神经酰胺鞘脂的不对称合成

  摘要：

  基于谷氨酸开发了一种通用的手性结构单元2的简便方法，从而从廉价的谷氨酸​​中探索了一种不对称合成性信息素1的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.001
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl (4S)-4-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于（2S，3S，4S）-3,4-二羟基-5-（羟甲基）吡咯烷内酰胺的神经酰胺鞘脂的不对称合成

  摘要：

  基于谷氨酸开发了一种通用的手性结构单元2的简便方法，从而从廉价的谷氨酸​​中探索了一种不对称合成性信息素1的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.001

文献信息

• Asymmetric synthesis of ceramide sphingolipid based on (2S,3S,4S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine lactam
  作者：Wen-Feng Huang、Qian-Ru Li、Lu-Men Chao、Xin-Sheng Lei、Bang-Guo Wei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.001

  日期：2010.8

  A facile approach to the versatile chiral building block 2 was developed based on glutamic acid, whereby a new method for asymmetric synthesis of sex pheromone 1 was explored from cheap glutamic acid.

  基于谷氨酸开发了一种通用的手性结构单元2的简便方法，从而从廉价的谷氨酸​​中探索了一种不对称合成性信息素1的新方法。