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3-(3,5-Dimethoxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-pentane-2,4-dione | 139978-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,5-Dimethoxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-pentane-2,4-dione
英文别名
——
3-(3,5-Dimethoxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-pentane-2,4-dione化学式
CAS
139978-31-7
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
IOCDZOYGGJBVSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    517.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基苯酚manganese(III) acetylacetonate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.02h, 以65%的产率得到3,3',5,5'-四甲氧基-1,1'-联苯-4,4'-二醇
    参考文献:
    名称:
    合成 4,4'-联苯二醇和 4,4'-二苯醌的锰 (III) 配合物的选择
    摘要:
    2,6-二取代酚在冰醋酸中被三(2,4-戊二酮)锰(III)[Mn(acac)3]氧化,以高产率得到相应的4,4'-联苯二醇,而类似的使用乙酸锰 (III),[Mn(OAc)3],插入 [Mn(acac)3] 的反应定量地产生相应的 4,4'-二苯醌。2,6-二叔丁基苯酚和其他取代苯酚的交叉偶联反应得到相应的交叉偶联 4,4'-联苯二醇和 4,4'-二苯醌以及衍生自起始苯酚本身的氧化产物。讨论了 [Mn(acac)3] 和 [Mn(OAc)3] 在无处不在的苯酚偶联反应中的有利用途。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.620
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