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N-(6-fluoro-2-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
N-(6-fluoro-2-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide | 1186241-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-fluoro-2-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
英文别名
——
CAS
1186241-70-2
化学式
C
12
H
12
FNO
2
mdl
——
分子量
221.231
InChiKey
ONNJNVYETWLCCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.08
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
38.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(6-fluoro-2-methyl-3-phenyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
1186241-77-9
C
18
H
16
FNO
2
297.329
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(6-fluoro-2-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
、
苯基三甲氧基硅烷
在 palladium diacetate 、 silver fluoride 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 16.0h, 以43%的产率得到N-(6-fluoro-2-methyl-3-phenyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
参考文献:
名称:
sp2 C对钯催化的环酰胺与芳基硅烷的直接芳基化作用?H激活
摘要:
它确实进入!氟化物辅助的环戊酰胺与三烷氧基芳基硅烷的直接交叉偶联,通过钯催化的CH活化作用,可产生多种酰胺,收率高达95%。
DOI:
10.1002/anie.200901884
作为产物:
描述:
C
10
H
10
FNO
2
、
乙酸酐
在
三甲基氯硅烷
、
铁粉
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
N-(6-fluoro-2-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
参考文献:
名称:
sp2 C对钯催化的环酰胺与芳基硅烷的直接芳基化作用?H激活
摘要:
它确实进入!氟化物辅助的环戊酰胺与三烷氧基芳基硅烷的直接交叉偶联,通过钯催化的CH活化作用,可产生多种酰胺,收率高达95%。
DOI:
10.1002/anie.200901884
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