6-amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purine-2-carbonitrile | 129398-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purine-2-carbonitrile
• CAS: 129398-94-3
• 化学式: C₂₉H₅₄N₆O₄Si₃
• 分子量: 635.042
• InChiKey: WUQGSEOYIQSRFV-VJUOEERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  130.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purine-2-carbonitrile 、 四丁基氟化铵 生成 2-Cyanoadenosine
  参考文献：
  名称：

  NAIR, VASU;SELLS, TODD B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 807-810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-iodo-9H-purin-6-ylamine 、 氰化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到6-amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Copper mediated reactions in nucleoside synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94633-1