2-diethoxyphosphoryl-1-phenylheptan-1-one | 124853-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-diethoxyphosphoryl-1-phenylheptan-1-one
• CAS: 124853-67-4
• 化学式: C₁₇H₂₇O₄P
• 分子量: 326.373
• InChiKey: ZESIVFZNWIIEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-diethoxyphosphoryl-1-phenylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化苯乙烯的氧磷酸化得到 β-酮膦酸酯和 α, β-不饱和酮

  摘要：

  开发了第一个在露天条件下铁催化苯乙烯衍生物与 H-膦酸二烷基酯的氧代磷酸化反应，生成了一系列先前未充分开发的 α-取代的β-酮膦酸酯，产率 55~70%。此外，基于新的催化反应，还开发了一种方便的一锅法，将苯乙烯直接转化为α，β-不饱和酮，从而提供了一种从简单的起始原料获得两类有价值的产品的方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300733

文献信息

• New synthesis of β-keto phosphonates
  作者：Seongkuk Hong、Kyeongho Chang、Bonchul Ku、Dong Young Oh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99228-1

  日期：1989.1

  A new synthetic route to β-keto phosphonates from diethyl 1-(trimethylsilyl)vinyl-phosphonate 1 is described. This involves nucleophilic addition of the organolithium reagents toward 1 followed by quenching with acid chlorides and alkyl isocyanates.

  到从二1-（三甲硅烷基）乙烯基膦酸酯β酮膦酸酯的新合成路线1中描述。这涉及有机锂试剂向1的亲核加成，然后用酰氯和异氰酸烷基酯淬灭。
• SEONGKUK, HONG;KYEONGHO, CHANG;BONCHUL, KU;DONG, YOUNG OH, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3307-3308
  作者：SEONGKUK, HONG、KYEONGHO, CHANG、BONCHUL, KU、DONG, YOUNG OH

  DOI：——

  日期：——