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5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1346818-72-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
5-iodo-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
1346818-72-1
化学式
C5H5IN2O
mdl
——
分子量
236.012
InChiKey
NYTCTSLNYUTBPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydesodium chloritesodium dihydrogenphosphate2-甲基-2-丁烯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以57%的产率得到5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
    摘要:
    本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物,以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中,化合物的化学式为(la)、(lb)或(Ic),或其形式,其中虚线代表一个或多个双键,根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
    公开号:
    WO2016109706A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-碘-1-甲基-1H-吡唑N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以21%的产率得到5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLE CONTAINING MACROCYCLES AND THEIR USE
    [FR] MACROCYCLES CONTENANT DE L'INDAZOLE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    The present disclosure relates to indazole containing macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.
    公开号:
    WO2023240138A1
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文献信息

  • [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
    申请人:NUVALENT INC
    公开号:WO2021226269A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Disclosed are heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of treating or preventing cancer using the heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, and pharmaceutical compositions thereof.
    揭示了杂环杂芳大环醚化合物,这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:Bunnage Mark Edward
    公开号:US20130196952A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.
    本发明涉及式(1)的化合物,以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用,特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
  • Alkoxy-substituted 2-aminopyridines as ALK inhibitors
    申请人:Bunnage Mark Edward
    公开号:US08916593B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.
    本发明涉及式(1)的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多涉及ALK蛋白质或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中有用,特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
  • ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20160024016A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及其制药组合物。所述化合物可用于抑制精酸甲基转移酶活性。本文还描述了使用这些化合物治疗精酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
  • [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014153226A9
    公开(公告)日:2015-01-08
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