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(S)-ethyl 2-diazo-3-hydroxy-4-methylpentanoate | 1118755-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-ethyl 2-diazo-3-hydroxy-4-methylpentanoate
英文别名
ethyl 2-diazo-3-hydroxy-4-methylpentanoate;ethyl (3S)-2-diazo-3-hydroxy-4-methylpentanoate
(S)-ethyl 2-diazo-3-hydroxy-4-methylpentanoate化学式
CAS
1118755-05-7
化学式
C8H14N2O3
mdl
——
分子量
186.211
InChiKey
GCJMHDXPYTYUNH-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-ethyl 2-diazo-3-hydroxy-4-methylpentanoate三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Exploring the Unique Reactivity of Diazoesters: An Efficient Approach to Chiral β-Amino Acids
    摘要:
    The development of a highly stereospecific process for the C-O to C-N exchange with retention of configuration is described. This transformation enables access to optically enriched beta-amido-alpha-diazoesters. These products are transformed to beta-amino acids not readily accessible using known methods.
    DOI:
    10.1021/ol303011f
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯异丁醛cis-1,2-cyclopentanediol二丁基镁(S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 4.08h, 以56%的产率得到(S)-ethyl 2-diazo-3-hydroxy-4-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Trost, Barry M.; Malhotra, Sushant; Fried, Benjamin A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1674 - 1675
    摘要:
    DOI:
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