(1R,3S)-(E)-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 1,2,2-trimethyl-3-(4-(trimethylsilyl)but-3-enylamino)cyclopentanecarboxylate | 1304668-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-(E)-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 1,2,2-trimethyl-3-(4-(trimethylsilyl)but-3-enylamino)cyclopentanecarboxylate
• CAS: 1304668-84-5
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₂Si₂
• 分子量: 397.749
• InChiKey: FPMURMVNKCZDOS-DSVFEOKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-(E)-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 1,2,2-trimethyl-3-(4-(trimethylsilyl)but-3-enylamino)cyclopentanecarboxylate 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a possible specific and effective acid-targeted cancer diagnostic, a camphor derived bis-N-oxide dimer

  摘要：

  Possible specific and effective acid-targeted cancer diagnostics and therapeutics, a camphor derived bis-N-oxide dimer was synthesized in 12-steps from commercially available (+)-camphoric acid and seven-steps from a common intermediate, a camphor derived primary amine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.028
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-(+)-樟脑酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.34h， 生成 (1R,3S)-(E)-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 1,2,2-trimethyl-3-(4-(trimethylsilyl)but-3-enylamino)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a possible specific and effective acid-targeted cancer diagnostic, a camphor derived bis-N-oxide dimer

  摘要：

  Possible specific and effective acid-targeted cancer diagnostics and therapeutics, a camphor derived bis-N-oxide dimer was synthesized in 12-steps from commercially available (+)-camphoric acid and seven-steps from a common intermediate, a camphor derived primary amine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.028