2,4,6,7-Tetrahydrothiopyrano<4,3-c>pyrazol | 59580-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,6,7-Tetrahydrothiopyrano<4,3-c>pyrazol
• 英文别名: 1(2),4,6,7-tetrahydro-thiopyrano[4,3-c]pyrazole；1,4,6,7-tetrahydro-thiopyrano[4,3-c]pyrazole；1H,4H,6H,7H-Thiopyrano[4,3-c]pyrazole；1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazole
• CAS: 59580-01-7
• 化学式: C₆H₈N₂S
• 分子量: 140.209
• InChiKey: BGPVVWPJVWAOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,7-Tetrahydrothiopyrano<4,3-c>pyrazol 在 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-5λ⁴-thiopyran[4,3-c]pyrazole-5-imine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION
  [ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用

  摘要：

  提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用，所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构，式中，R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述，还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，以及其药物组合物及制药用途。

  公开号：

  WO2023151662A1
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4,6,7-Tetrahydrothiopyrano<4,3-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION
  [ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用

  摘要：

  提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用，所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构，式中，R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述，还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，以及其药物组合物及制药用途。

  公开号：

  WO2023151662A1

文献信息

• Tricyclic azole derivatives
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060235013A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物：它们的药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及这些化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Synthesis and biological activity of some derivatives of thiochroman-4-one and tetrahydrothiapyran-4-one
  作者：K. Ramalingam、George X. Thyvelikakath、K. Darrell Berlin、Robert W. Chesnut、Rebecca A. Brown、Norman N. Durham、Steven E. Ealick、Dick Van der Helm

  DOI：10.1021/jm00216a024

  日期：1977.6

  A small series of pyrazoles and isoxazoles derived from thiochroman-4-one has been synthesized and characterized. The compounds were examined for their in vitro inhibitory activity against Bacillus subtilis and Pseudomonas fluorescens. Among the tested compounds the pyrazole derivative from thiochroman-4-one was found to be the most effective inhibitor of growth of B. subtilis. Extensive H NMR analysis was recorded for all compounds.
• TRICYCLIC AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1885725A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• [EN] TRICYCLIC AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZOLE TRICYCLIQUES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRINCIPES PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006108488A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs formes énantiomères, leurs diastéréoisomères et leurs racémates, la préparation des composés susmentionnés, des médicaments contenant ceux-ci et leur fabrication, ainsi que l'utilisation des composés susmentionnés dans le contrôle ou dans la prévention de maladies, notamment le cancer.