(4a,10a-dihydro-10,11-diazabenzo[b]fluoren-10-yl)acetic acid | 1029682-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4a,10a-dihydro-10,11-diazabenzo[b]fluoren-10-yl)acetic acid
• CAS: 1029682-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: YHAHRAKOVORXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4a,10a-dihydro-10,11-diazabenzo[b]fluoren-10-yl)acetic acid 、 (2S,3R)-2-氨基-1,3-丁二醇 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到N-((2S,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl)-(4a,10a-dihydro-10,11-diazabenzo[b]fluoren-10-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of oligomers carrying several chromophore units linked by phosphodiester backbones

  摘要：

  A method for the preparation of oligomers by linking chromophore units is described. Specifically, the synthesis of chromophore units having a protected-hydroxyl group and a phosphoramidite function is described, along with a method to link several units using solid-phase phosphite-triester protocols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.074
• 作为产物：
  描述：

  5-(carbomethoxymethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到(4a,10a-dihydro-10,11-diazabenzo[b]fluoren-10-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of oligomers carrying several chromophore units linked by phosphodiester backbones

  摘要：

  A method for the preparation of oligomers by linking chromophore units is described. Specifically, the synthesis of chromophore units having a protected-hydroxyl group and a phosphoramidite function is described, along with a method to link several units using solid-phase phosphite-triester protocols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.074