Methyl 2-(8-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)acetate | 156327-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(8-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)acetate
• CAS: 156327-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂
• 分子量: 253.729
• InChiKey: OHIYRCYSYQXBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(8-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(8-Chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antirheumatic activity of novel tetrahydro-6-quinolineacetic acid derivatives

  摘要：

  A study of the structural optimization of tetrahydroquinoline-6-acetic acid and the development of a novel DMARD with prompt action are detailed. (S)-(+)-8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-trifluoromethyl-6-quinolineacetic acid (IRA-378) exhibits the: effect against both acute and chronic inflammations. It also has suppressive effects of bone destruction in adjuvant arthritis and Ca release from bones in vitro. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00262-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氯苯-1-乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 Methyl 2-(8-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antirheumatic activity of novel tetrahydro-6-quinolineacetic acid derivatives

  摘要：

  A study of the structural optimization of tetrahydroquinoline-6-acetic acid and the development of a novel DMARD with prompt action are detailed. (S)-(+)-8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-trifluoromethyl-6-quinolineacetic acid (IRA-378) exhibits the: effect against both acute and chronic inflammations. It also has suppressive effects of bone destruction in adjuvant arthritis and Ca release from bones in vitro. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00262-x