| 1432211-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1432211-55-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: KCRNARUQHWLDGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tBuBox-Cu(SbF₆)₂ 、 air 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由 CuII 促进的氧化终止的高效 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排：4-亚烷基环戊烯酮的合成

  摘要：

  描述了新的 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排/氧化序列的发现和阐明，该序列构成了合成 4-亚烷基环戊烯酮的有效策略。进行了 DFT 计算和 EPR 实验，以进一步了解反应途径的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201203396
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,5-dimethyl-3-oxohex-4-enoate 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由 CuII 促进的氧化终止的高效 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排：4-亚烷基环戊烯酮的合成

  摘要：

  描述了新的 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排/氧化序列的发现和阐明，该序列构成了合成 4-亚烷基环戊烯酮的有效策略。进行了 DFT 计算和 EPR 实验，以进一步了解反应途径的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201203396