2,4-dihydroxy-2,4-di-t-butylselenolane | 117375-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-2,4-di-t-butylselenolane
• 英文别名: 2,4-ditert-butylselenolane-2,4-diol
• CAS: 117375-06-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Se
• 分子量: 279.281
• InChiKey: ANAKXZZRKZUXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-2,4-di-t-butylselenolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-Ditert-butylselenophene
  参考文献：
  名称：

  硒代苯酚的新型合成

  摘要：

  用低价钛试剂还原α，α′-二硒代硒化物通常得到3，4-二羟基硒代戊烯，通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双（2--丁基-2-氧代乙基）硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇，前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80307-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-t-butyl-2-oxoethyl) selenide 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-dihydroxy-2,4-di-t-butylselenolane
  参考文献：
  名称：

  硒代苯酚的新型合成

  摘要：

  用低价钛试剂还原α，α′-二硒代硒化物通常得到3，4-二羟基硒代戊烯，通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双（2--丁基-2-氧代乙基）硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇，前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80307-x

文献信息

• NAKAYAMA, JUZO;MURAI, FUMITO;HOSHINO, MASAMATSU;ISHII, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1399-1400
  作者：NAKAYAMA, JUZO、MURAI, FUMITO、HOSHINO, MASAMATSU、ISHII, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——