(5R,6R)-5,6-Diacetoxy-7-hydroxy-heptanoic acid methyl ester | 103384-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,6R)-5,6-Diacetoxy-7-hydroxy-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5R,6R)-5,6-diacetyloxy-7-hydroxyheptanoate
• CAS: 103384-50-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₇
• 分子量: 276.287
• InChiKey: PQWRWKNEJYXLQF-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-5,6-Diacetoxy-7-hydroxy-heptanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5R,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(S)-4-chloro-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-2-trimethylsilanyloxy-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis. 12. Synthesis of (7E)- and (7Z)-punaglandin 4. Structural revision

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00276a061
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-5,6-Diacetoxy-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptanoic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (5R,6R)-5,6-Diacetoxy-7-hydroxy-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis. 12. Synthesis of (7E)- and (7Z)-punaglandin 4. Structural revision

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00276a061

文献信息

• Prostaglandin synthesis 15. Synthesis and structural revision of (7E)- and (7Z)-punaglandin 4
  作者：Masaaki Suzuki、Yasushi Morita、Akira Yanagisawa、Bill J. Baker、Paul J. Scheuer、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/jo00237a012

  日期：1988.1
• SUZUKI, MASAAKI;MORITA, YASUSHI;YANAGISAWA, AKIRA;BAKER, BILL J.;SCHEUER,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 286-295
  作者：SUZUKI, MASAAKI、MORITA, YASUSHI、YANAGISAWA, AKIRA、BAKER, BILL J.、SCHEUER,+

  DOI：——

  日期：——