α-acorenol | 28296-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-acorenol
• 英文别名: alpha-acorenol；acorenol；(-)-alpha-Acorenol；2-[(1R,4R,5S)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-8-en-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 28296-85-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: XDVDHFJMCJWDPI-VNHYZAJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(4-oxo-1-prop-1-en-2-ylcyclohexyl)pent-4-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 α-acorenol
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰酯克莱森重排和RCM反应序列合成（±）-α-古烯醇，β-古烯醇，α-表位-古烯醇和β-表位-古烯醇

  摘要：

  从爱尔兰西部檀香油中分离得到的（±）-α-和β-阿拉伯烯醇以及（±）-α-和β-表-α-烯戊醇，螺[4.5]癸烯倍半萜烯的总合成物是通过爱尔兰的组合完成的酯克莱森重排和RCM反应可有效构建存在于烷烃中的螺[4.5]癸烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.163

文献信息

• Genetic Dissection of Sesquiterpene Biosynthesis by<i>Fusarium fujikuroi</i>
  作者：Nelson L. Brock、Kathleen Huss、Bettina Tudzynski、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/cbic.201200695

  日期：2013.2.11

  A treasure trove of terpenes: The products of two fungal sesquiterpene synthases from the rice pathogen Fusarium fujikuroi were identified by gene‐knockout experiments, genetic engineering of the fungus for production optimization, isolation of the sesquiterpenes, and structure elucidation by spectroscopic methods.

  萜烯的宝库：通过基因敲除实验，真菌的基因工程以优化生产，分离萜烯和通过光谱方法阐明结构，鉴定了水稻病原体镰刀菌Fusarium fujikuroi的两种真菌倍半萜烯合酶的产物。
• [EN] TERPENE SYNTHASE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] TERPÈNE SYNTHASE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 萜类合酶及其应用
  申请人：SHENZHEN ACTION TECH CO LTD

  公开号：WO2019148609A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  提供了萜类合酶及其应用。具体地，提供了该萜类合酶及表达该萜类合酶的质粒和载体用于催化萜类的合成或用于制备催化合成萜类的反应的催化剂的用途，还提供了制备萜类的方法。