4-((2R,5S)-5-((1S,4R)-1-acetoxy-4-hydroxy-4-((2R,5R)-5-((R)-1-(methoxymethoxy)undecyl)tetrahydrofuran-2-yl)but-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)butyl pivalate | 608532-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((2R,5S)-5-((1S,4R)-1-acetoxy-4-hydroxy-4-((2R,5R)-5-((R)-1-(methoxymethoxy)undecyl)tetrahydrofuran-2-yl)but-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)butyl pivalate
• CAS: 608532-16-7
• 化学式: C₃₆H₆₄O₉
• 分子量: 640.899
• InChiKey: LGDRYLHTLFANTL-KDPMEGMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2R,5S)-5-((1S,4R)-1-acetoxy-4-hydroxy-4-((2R,5R)-5-((R)-1-(methoxymethoxy)undecyl)tetrahydrofuran-2-yl)but-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)butyl pivalate 在 palladium on activated charcoal 、 Wilkinson's catalyst 咪唑 、 甲醇 、 正丁基锂 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 bullatanocin
  参考文献：
  名称：

  不相邻连接的双-四氢呋喃产乙酸酶布勒他那辛（Squamostatin C）的全合成。

  摘要：

  描述了不相邻连接的双-THF产原素布他那霉素（squamostatin C）的全合成。合成策略是一种基于三种组分，两种单THF烯烃和丁烯内酯前体的模块化策略，并且烯烃的交叉复分解和Wittig烯烃化是链段偶联反应。合成证实了天然产物的结构，其收敛的设计使其特别适合于模拟合成。

  DOI：

  10.1021/jo049955g
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-7-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-4-enyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-((2R,5S)-5-((1S,4R)-1-acetoxy-4-hydroxy-4-((2R,5R)-5-((R)-1-(methoxymethoxy)undecyl)tetrahydrofuran-2-yl)but-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)butyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  不相邻连接的四氢呋喃的合成：碘醚化和烯烃复分解方法。

  摘要：

  [反应：见正文]在2的合成中展示了一种聚合方法，用于合成不相邻连接的含THF的产乙酸素的双四氢呋喃（THF）组分，这是抗肿瘤药布洛他霉素（squamostatin C）的潜在中间体。该计划的重点是THF烯丙基醇衍生物3和4的烯烃交叉复分解，作为关键链段偶联步骤，以及通过1，2-O-异亚丙基-5-烯烃前体的碘醚化进行3和4的组装。

  DOI：

  10.1021/ol0352761