(Z)-2-(2-(2-oxooxazolidin-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)vinyl)isoindoline-1,3-dione | 1330681-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(2-(2-oxooxazolidin-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)vinyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1330681-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅Si
• 分子量: 346.415
• InChiKey: GJUNGDOTQUEFIF-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-(2-oxooxazolidin-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)vinyl)isoindoline-1,3-dione 、 mesityl(phenyl)iodonium triflouromethanesulfonate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-oxo-2-(2-oxooxazolidin-3-yl)-1-phenylethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-酰基恶唑烷酮与铜（II）-双恶唑啉催化剂和二芳基碘盐的对映选择性α-芳基化

  摘要：

  描述了一种用手性铜 (II)-双恶唑啉配合物和二芳基碘鎓盐对 N-酰基恶唑烷酮进行催化对映选择性 α-芳基化的新策略。温和的催化条件操作简单，以优异的产率和对映选择性生产有价值的合成构件，可应用于重要的非甾体抗炎药及其类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ja206047h
• 作为产物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (Z)-2-(2-(2-oxooxazolidin-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)vinyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-酰基恶唑烷酮与铜（II）-双恶唑啉催化剂和二芳基碘盐的对映选择性α-芳基化

  摘要：

  描述了一种用手性铜 (II)-双恶唑啉配合物和二芳基碘鎓盐对 N-酰基恶唑烷酮进行催化对映选择性 α-芳基化的新策略。温和的催化条件操作简单，以优异的产率和对映选择性生产有价值的合成构件，可应用于重要的非甾体抗炎药及其类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ja206047h