2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-<2,3-di-O-benzoyl-4-O-α-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside | 117253-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-<2,3-di-O-benzoyl-4-O-α-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
• CAS: 117253-36-8
• 化学式: C₅₈H₆₄O₂₁Si
• 分子量: 1125.22
• InChiKey: SSVCKSBCLNNKKZ-NRDZPSNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  288.03
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-<2,3-di-O-benzoyl-4-O-α-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-[6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a006
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-<2,3-di-O-benzoyl-6-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-<2,3-di-O-benzoyl-4-O-α-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a006