(E)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,1-dioxo-3-(2-oxopropyl)-3H-1,2-benzothiazol-6-yl]but-3-en-2-one | 1098124-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,1-dioxo-3-(2-oxopropyl)-3H-1,2-benzothiazol-6-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 1098124-26-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅S
• 分子量: 413.494
• InChiKey: SZTBHILBIVLMMP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₃Br₂NO₃S 、 丁烯酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以86 mg的产率得到(E)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,1-dioxo-3-(2-oxopropyl)-3H-1,2-benzothiazol-6-yl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Domino Heck-Aza-Michael 反应：1,1-二氧化-1,2-苯并异噻唑啉-3-乙酸的一锅、连续三组分方法

  摘要：

  报道了一种通过多米诺法合成 1,1-二氧化-1,2-苯并异噻唑啉-3-乙酸的新方法的开发，其中经典的 Heck 反应与分子内的 aza-Michael 反应偶联。最终，该方法已扩展为一锅、连续的三组分方案，以从一系列市售的 α-溴苯磺酰氯、胺和迈克尔受体中生成各种苯并稠合 γ-磺胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800651

文献信息

• Domino Heck-Aza-Michael Reactions: A One-Pot, Sequential Three-Component Approach to 1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazoline-3-acetic Acid
  作者：Alan Rolfe、Kyle Young、Paul R. Hanson

  DOI：10.1002/ejoc.200800651

  日期：2008.11

  development of a new method for the synthesis of 1,1-dioxido-1,2-benzisothiazoline-3-acetic acid by a domino process is reported whereby a classical Heck reaction is coupled to an intramolecular aza-Michael reaction. Ultimately, this method has been expanded to a one-pot, sequential three-component protocol to generate diverse benzofused γ-sultams from a range of commercially available α-bromobenzenesulfonyl

  报道了一种通过多米诺法合成 1,1-二氧化-1,2-苯并异噻唑啉-3-乙酸的新方法的开发，其中经典的 Heck 反应与分子内的 aza-Michael 反应偶联。最终，该方法已扩展为一锅、连续的三组分方案，以从一系列市售的 α-溴苯磺酰氯、胺和迈克尔受体中生成各种苯并稠合 γ-磺胺。