3-Butanoyl-6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-4-hydroxypyran-2-one | 1522105-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Butanoyl-6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-4-hydroxypyran-2-one
• CAS: 1522105-28-7
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅Si
• 分子量: 382.572
• InChiKey: MYMBYTVDGJQUOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butanoyl-6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-4-hydroxypyran-2-one 在 哌啶 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (E)-6-[5-[2-[(5-butylthiophen-2-yl)methylidene]butanoyl]-4-hydroxy-6-oxopyran-2-yl]hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: ARYL MYXOPYRONIN DERIVATIVES
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : DÉRIVÉS ARYL MYXOPYRONINES

  摘要：

  该发明提供了以下公式的化合物：[公式 Ia、Ib 和 Ic] 及其盐，其中变量如规范中所述，以及包含公式 Ia-Ic 化合物的组合物、制备这种化合物的方法以及使用这种化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。

  公开号：

  WO2013192352A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-4-羟基-2H-吡喃-2-酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Butanoyl-6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-4-hydroxypyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: ARYL MYXOPYRONIN DERIVATIVES
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : DÉRIVÉS ARYL MYXOPYRONINES

  摘要：

  该发明提供了以下公式的化合物：[公式 Ia、Ib 和 Ic] 及其盐，其中变量如规范中所述，以及包含公式 Ia-Ic 化合物的组合物、制备这种化合物的方法以及使用这种化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。

  公开号：

  WO2013192352A1