| 131140-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 131140-48-2；131448-76-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: MKVAJPNSKVKPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Ethyl 2-methyl-4-propyl-2,7,9-decatrienoate
  参考文献：
  名称：

  催化铁介导的烯碳环化：三烯酯的正式[4 + 4]-烯反应

  摘要：

  2-取代的2,7,9-十碳三烯酸酯经历铁催化的碳环化反应，以中等至良好的化学产率生成反式-二取代的环戊烷。环化产物形式上是[4 + 4]-烯反应的结果，其中通过环化将顺式丙烯基和2-丙烯酰基官能团作为附件引入到新形成的环戊烷环上。在4或6位带有烷基取代基的三烯酯底物以较高的1,2-立体诱导环化，生成三取代的环戊烷，其中三个连续的立体中心之间的相对立体化学受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87749-8
• 作为产物：
  描述：

  3-propyltetrahydropyran-2-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化铁介导的烯碳环化：三烯酯的正式[4 + 4]-烯反应

  摘要：

  2-取代的2,7,9-十碳三烯酸酯经历铁催化的碳环化反应，以中等至良好的化学产率生成反式-二取代的环戊烷。环化产物形式上是[4 + 4]-烯反应的结果，其中通过环化将顺式丙烯基和2-丙烯酰基官能团作为附件引入到新形成的环戊烷环上。在4或6位带有烷基取代基的三烯酯底物以较高的1,2-立体诱导环化，生成三取代的环戊烷，其中三个连续的立体中心之间的相对立体化学受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87749-8