4-(4-乙酰基苯基)丁酸 | 100117-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-乙酰基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(4-acetylphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(4-acetylphenyl)butyric acid；4-(4-acetyl-phenyl)-butyric acid；4-(4-Acetyl-phenyl)-buttersaeure；4-acetylbenzenebutanoic acid；Benzenebutanoic acid, 4-acetyl-
• CAS: 100117-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD00021785
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BLKZSCZBOQMBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-乙酰基苯基)丁酸 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 4-(3-羧基丙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  890.Friedel-Crafts的酰化和烷基化。分子间和分子内过程的比较

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004647
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酸 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(4-乙酰基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  分子内碘形成路易斯酸碱络合物稳定 sp 杂化氮阳离子

  摘要：

  sp-杂化氮阳离子与碘的嵌合相互作用提供了可分离的酸碱复合物。 N−I 键是非共价键，但相当强，而配体的 O−I 键是离子键且弱，在布朗斯台德酸存在下促进配体交换。生成的 I +阳离子可用于酮的 α-羟基化。

  DOI：

  10.1002/chem.202303393

文献信息

• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• Direct Catalytic Chemoselective α-Amination of Acylpyrazoles: A Concise Route to Unnatural α-Amino Acid Derivatives
  作者：Keisuke Tokumasu、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1021/jacs.5b11773

  日期：2016.3.2

  carboxylic acid oxidation state substrate, while preactivation by a stoichiometric amount of strong base has been used in catalytic α-aminations. The simultaneous activation of both coupling partners, enolization and metal nitrenoid formation, was crucial for obtaining the product, and wide functional group compatibility highlighted the mildness of the present catalysis. The bidentate coordination mode was

  描述了直接铜催化的高化学选择性 α-胺化。酰基吡唑被证明是羧酸氧化态底物的高效烯醇前体，而通过化学计量的强碱预活化已用于催化 α-胺化。偶联伙伴的同时活化、烯醇化和金属氮烯化合物的形成对于获得产品至关重要，广泛的官能团兼容性突出了本催化的温和性。双齿配位模式适用于对酮和更多酸性硝基烷基官能团的高度化学选择性活化。氘交换实验清楚地表明，在不形成硝酸盐的情况下实现了酰基吡唑的排他性烯醇化。目前的催化作用应用于后期 α-胺化，可以简明地获得高度通用的 α-氨基酸衍生物。该产品可以转化为各种有用的积木。
• Synthesis of 1‐Tetralone Derivatives Using a Stille Cross Coupling/Friedel Crafts Acylation Sequence
  作者：Johnny Vercouillie、Mohamed Abarbri、Jean‐Luc Parrain、Alain Duchêne、Jérôme Thibonnet

  DOI：10.1081/scc-200032474

  日期：2004.1.1

  Abstract An efficient method of synthesis of 1‐tetralones has been achieved featuring a Stille cross‐coupling reaction as the key step.

  摘要 以Stille交叉偶联反应为关键步骤，实现了一种有效的1-四氢萘酮合成方法。
• [EN] NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX IMITATEURS DE GUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998057951A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Cette invention concerne des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et des dérivés de ces derniers de formule (I) ou des formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Dans la formule les cycles D-E représentent des imitateurs de guanidine qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.

  本申请描述了含氮杂环和其衍生物的化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表胍基模拟物，可用作因子Xa的抑制剂。
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012038081A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.

  本发明涉及取代苯甲酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。