2-(1,3-cyclopentadienyl)octane | 166268-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(1,3-cyclopentadienyl)octane
• 英文别名: 1-octan-2-ylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 166268-96-8
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: UIXPTBNJUWRWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-cyclopentadienyl)octane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种金属有机膦配合物及其制备方法、应用

  摘要：

  本发明涉及一种金属有机膦配合物及其制备方法、应用，属于有机合成技术领域。一种金属有机膦配合物，包括配阳离子和外界离子；所述配阳离子具有如下通式：{M[P(CpR)3]n}m+；通式中，M为过渡金属离子，m为3～6，n为2～3；CpR选自被取代或未被取代的环戊二烯基。本发明的金属有机膦配合物，结构简单，制备成本低，形成配阳离子的烷基取代或未被取代的环戊二烯具有芳香性，其所形成的三环戊二烯基膦作为配体也具有像三苯基膦一样的性质，其作为催化剂在合成聚双环戊二烯方面应用时，具有相容性好、参与共聚的优点。

  公开号：

  CN111606955B
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 2-溴辛烷 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1,3-cyclopentadienyl)octane
  参考文献：
  名称：

  一种金属有机膦配合物及其制备方法、应用

  摘要：

  本发明涉及一种金属有机膦配合物及其制备方法、应用，属于有机合成技术领域。一种金属有机膦配合物，包括配阳离子和外界离子；所述配阳离子具有如下通式：{M[P(CpR)3]n}m+；通式中，M为过渡金属离子，m为3～6，n为2～3；CpR选自被取代或未被取代的环戊二烯基。本发明的金属有机膦配合物，结构简单，制备成本低，形成配阳离子的烷基取代或未被取代的环戊二烯具有芳香性，其所形成的三环戊二烯基膦作为配体也具有像三苯基膦一样的性质，其作为催化剂在合成聚双环戊二烯方面应用时，具有相容性好、参与共聚的优点。

  公开号：

  CN111606955B

文献信息

• Copper-Catalyzed Reaction of Alkyl Halides with Cyclopentadienylmagnesium Reagent
  作者：Masahiro Sai、Hidenori Someya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol800814k

  日期：2008.6.1

  Treatment of alkyl halides, including tertiary alkyl bromides, with cyclopentadienylmagnesium bromide in the presence of a catalytic amount of copper(II) triflate yielded the corresponding cyclopentadienylated products in high yields. The following hydrogenation of the products provided alkyl-substituted cyclopentanes.

  在催化量的三氟甲磺酸铜（II）存在下，用环戊二烯基溴化镁处理烷基卤，包括叔烷基溴化物，可以高收率得到相应的环戊二烯基化产物。产物的以下氢化提供了烷基取代的环戊烷。