((1R,2S,3S,4R)-1-Butyl-4-hydroxy-2,3-bis-methoxymethoxy-non-8-enyl)-carbamic acid benzyl ester | 119905-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,2S,3S,4R)-1-Butyl-4-hydroxy-2,3-bis-methoxymethoxy-non-8-enyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(5R,6S,7S,8R)-8-hydroxy-6,7-bis(methoxymethoxy)tridec-12-en-5-yl]carbamate
• CAS: 119905-35-0
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₇
• 分子量: 467.603
• InChiKey: JYOTWFRQRRRJDX-LWSSLDFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,3S,4R)-1-Butyl-4-hydroxy-2,3-bis-methoxymethoxy-non-8-enyl)-carbamic acid benzyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 tri-iodoimidazole 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,5S)-2-Butyl-5-(4-oxo-pentyl)-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-单morine I的对映选择性全合成

  摘要：

  （+）-monomorine I的对映选择性全合成是从L-酒石酸二乙酯通过1,2-不对称诱导实现的，该诱导基于高度非对映选择性氢化物向无环α，β-二烷氧基酮的加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82186-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(Benzyloxy)-2,3-bis<(methoxymethyl)oxy>octan-4-one 在 palladium on activated charcoal zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 L-Selectride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1R,2S,3S,4R)-1-Butyl-4-hydroxy-2,3-bis-methoxymethoxy-non-8-enyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-单morine I的对映选择性全合成

  摘要：

  （+）-monomorine I的对映选择性全合成是从L-酒石酸二乙酯通过1,2-不对称诱导实现的，该诱导基于高度非对映选择性氢化物向无环α，β-二烷氧基酮的加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82186-3

文献信息

• YAMAZAKI, NAOKI;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5767-5768
  作者：YAMAZAKI, NAOKI、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——