6-(2-aminoprop-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one | 1332372-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-aminoprop-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1332372-75-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: GGUBCCJBGFNHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-aminoprop-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-二羟基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的烯胺-二恶英酮的分子内烯酮捕获合成6-取代的4-羟基-2-吡啶酮

  摘要：

  报道了各种6-取代的-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成，热解和环化芳香化反应构建了功能化的酮二恶酮，从而提供了吡啶酮单元。

  DOI：

  10.1021/ol202028t
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 在 ammonium acetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-aminoprop-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的烯胺-二恶英酮的分子内烯酮捕获合成6-取代的4-羟基-2-吡啶酮

  摘要：

  报道了各种6-取代的-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成，热解和环化芳香化反应构建了功能化的酮二恶酮，从而提供了吡啶酮单元。

  DOI：

  10.1021/ol202028t