ethyl (E)-5-(4-trifluoromethylphenyl)-3-oxopent-4-enoate | 1270044-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-5-(4-trifluoromethylphenyl)-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 1270044-01-3
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₃
• 分子量: 286.251
• InChiKey: GZOIFTDDMYPIPA-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基吡啶 、 ethyl (E)-5-(4-trifluoromethylphenyl)-3-oxopent-4-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 ethyl 7,9-dinitro-2-oxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-quinolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HFIP 促进醋酸吡啶衍生物的分子内脱芳环化以获取功能化的 3,4-二氢喹啉-2-酮

  摘要：

  HFIP 促进的 2-吡啶乙酸酯衍生物的无过渡金属分子内脱芳环化反应已在温和条件下成功开发，以中等至良好的产率提供结构多样的取代 3,4-dihydroquinolizin-2-ones，其装饰有一系列官能团。该反应成功的关键是底物 2-吡啶乙酸酯衍生物以完全烯醇形式存在以及使用 HFIP 作为溶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132810
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 ethyl (E)-5-(4-trifluoromethylphenyl)-3-oxopent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  γ,δ-不饱和 β-酮酯的有机催化不对称过氧化反应——一种制备手性环过氧化物的新途径

  摘要：

  介绍了 γ,δ-不饱和 β-酮酯的不对称过氧化方法。使用金鸡纳衍生的有机催化剂，以高达 95:5 的高对映体比例获得了目标 δ-过氧-β-酮酯。此外，这些 δ-过氧酯可以很容易地还原为手性 δ-羟基-β-酮酯，而不会影响 β-酮酯的功能。重要的是，这种化学通过一种新的 P2O5 介导的相应 δ-过氧-β-羟基酯的环化，为手性 1,2-二氧戊环（许多生物活性天然产物中的常见基序）开辟了一条简洁的途径。

  DOI：

  10.3390/molecules28114317

文献信息

• US3932646A
  申请人：——

  公开号：US3932646A

  公开（公告）日：1976-01-13