1-(2-Naphthyl)-1-penten-3-on | 51557-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Naphthyl)-1-penten-3-on
• 英文别名: (E)-1-naphthalen-2-ylpent-1-en-3-one
• CAS: 51557-11-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: IVHURRWJJTXTBG-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 丁酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-Naphthyl)-1-penten-3-on
  参考文献：
  名称：

  萘基-烯酮-肟的结构 11. 不饱和肟的通讯

  摘要：

  1-萘醛和2-萘醛与丙酮、丁酮和2-戊酮缩合，不饱和酮转化为肟。在异构肟的直流分离后，它们的结构通过光谱方法以及贝克曼重排和与真实材料的比较来确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733061104

文献信息

• Synthesis and desilylation of some bis(trimethylsilyl)alkenes and polymers bearing bis(silyl)alkenyl groups
  作者：Kazem D. Safa、Mina Namvari、Akbar Hassanpour、Shahin Tofangdarzadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.011

  日期：2009.7

  The synthesis of various vinylbis(silanes) from some aryl and heteroaryl aldehydes and (Me3Si)3CLi in Et2O is described. Friedel–Crafts reaction of 1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(2-naphthyl)ethene with various acyl chlorides (RCOCl, R = Me, Et, i-Pr, i-Bu, n-pent) gave the corresponding α-silyl-α,β-unsaturated enones with high E steroselectivity. Moreover, poly(styrene)-co-[2,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl(styrene)]

  描述了由一些芳基和杂芳基醛和（Me 3 Si）3 CLi在Et 2 O中合成各种乙烯基双（硅烷）的方法。Friedel – 1,1-双（三甲基甲硅烷基）-2-（2-萘基）乙烯与各种酰氯（RCOCl，R = Me，Et，i -Pr，i -Bu，n -pent）的工艺反应得到相应的α -甲硅烷基- α，β不饱和烯酮与高ë立体选择性。此外，通过带有侧链烯酮功能的聚合物与（Me 3 Si）3 CLi的反应获得的聚（苯乙烯）-共聚物-[2,2-双（三甲基甲硅烷基）乙烯基（苯乙烯）]与相同的酰氯反应催化量的AlCl的存在3给出具有α-甲硅烷基-α，β-不饱和烯酮和α，β-不饱和烯酮的新大分子。