((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)indan-2-ylamino)acetic Acid t-Butyl Ester | 192583-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)indan-2-ylamino)acetic Acid t-Butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(2S)-2-benzamido-3-methylbutanoyl]-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]acetate
• CAS: 192583-07-6
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 450.578
• InChiKey: WHLYQHDMXWOECH-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)indan-2-ylamino)acetic Acid t-Butyl Ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)indan-2-ylamino)acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of interleukin-1.beta.converting enzyme

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，它们是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以作为抗白细胞介素-1和凋亡介导性疾病的药物，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、增生性、感染性和退行性疾病的药物。本发明还涉及使用这些化合物和组合物抑制ICE活性和治疗白细胞介素-1介导疾病的方法。

  公开号：

  US05843904A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2(S)-Fluorenylmethyloxycarbonylamino-3-methylbutyryl)indan-2-ylamino)acetic Acid t-Butyl Ester 、 二乙胺 、 苯甲酸 、 1,2-二氯乙烷 在 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以Chromatography of the residue on silica gel (elution with 10% EtOAc:hexane) provided 240 mg of compound 723的产率得到((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)indan-2-ylamino)acetic Acid t-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of interleukin-1.beta.converting enzyme

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，它们是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以作为抗白细胞介素-1和凋亡介导性疾病的药物，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、增生性、感染性和退行性疾病的药物。本发明还涉及使用这些化合物和组合物抑制ICE活性和治疗白细胞介素-1介导疾病的方法。

  公开号：

  US05843904A1

文献信息

• INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1BETA CONVERTING ENZYME
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0876395B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US5843904A
  申请人：——

  公开号：US5843904A

  公开（公告）日：1998-12-01
• US6162790A
  申请人：——

  公开号：US6162790A

  公开（公告）日：2000-12-19