4-(4-叔丁基苯基)-4-氧丁酸 | 35288-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-叔丁基苯基)-4-氧丁酸
• 中文别名: 4-(4-叔丁基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid；4-[4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]-4-oxobutanoic acid；4-(4-Tert-butylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 35288-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• mdl: MFCD02260961
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XJHBTHNAMOUNRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125°C
• 沸点：
  402.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-叔丁基苯基)-4-氧丁酸 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸 、 五氯化磷 、 四氯化锡 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 7-(叔-丁基)-1-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Richard A.; Rhodes, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 1, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 三氯化铁 作用下， 生成 4-(4-叔丁基苯基)-4-氧丁酸
  参考文献：
  名称：

  45.丁基萘及其衍生物。第一部分β -叔。-丁基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000144

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPERATION AND THEIR USE AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMYCOBACTERIENTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2004026848A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel compounds belonging to the class of oxazolidinones possessing potent antimycobacterial properties especially useful in the treatment of acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium-intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai. The compound and its pharmaceutically acceptable salts thereof act as antibacterial agents. Also disclosed is a method for inhibiting growth of mycobacterial cells a well as a method of treating mycobacterial conditions such as Mycobacterium tuberculoses, drug resistant Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium-intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai, comprising administering an antimycobacterially effective amount of the said compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. There is also disclosed a process for the manufacture of the said compound or its pharmaceutically acceptable salts.

  新型化合物属于噁唑烷酮类，具有强效抗分枝杆菌特性，特别适用于治疗酸快速生长的微生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌。该化合物及其药学上可接受的盐作为抗菌剂。还公开了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及治疗结核分枝杆菌病、耐药性结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌等分枝杆菌疾病的方法，包括给予所述化合物和/或其药学上可接受的盐的抗分枝杆菌有效量。还公开了一种制造所述化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Chemical process for the preparation of esters of substituted cyclopropyl caboxylic acids
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0251466A3

  公开（公告）日：1989-05-03

  A process for the preparation of a compound of the general formula (III): wherein R¹, R², R⁵ and R⁶ each represent a hydrogen atom or an alkyl group containing from l to 4 carbon atoms, R is an alkyl group and X and Y each represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, alkoxy or aryloxy group, the process comprising the elimination of the molecule HZ, with a simultaneous ring closure, from a compound of the general formula (IV): wherein R¹, R², R⁵ and R⁶ R, X and Y have the same meanings as before and Z is a leaving group, for example a chlorine or bromine atom or a tosylate or mesylate group.

  制备一般式（III）化合物的过程： 其中R¹、R²、R⁵和R⁶分别代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基基团，R为烷基基团，X和Y分别代表氢原子、卤原子或烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷氧基或芳氧基，该过程包括从一般式（IV）化合物中消除分子HZ，并同时进行环闭合，其中R¹、R²、R⁵和R⁶、R、X和Y的含义与之前相同，Z是一个离去基团，例如氯或溴原子或对甲苯磺酸基或甲磺酸基。
• Oxetanes in Drug Discovery: Structural and Synthetic Insights
  作者：Georg Wuitschik、Erick M. Carreira、Björn Wagner、Holger Fischer、Isabelle Parrilla、Franz Schuler、Mark Rogers-Evans、Klaus Müller

  DOI：10.1021/jm9018788

  日期：2010.4.22

  of metabolic degradation in most cases. The incorporation of an oxetane into an aliphatic chain can cause conformational changes favoring synclinal rather than antiplanar arrangements of the chain. Additionally spirocyclic oxetanes (e.g., 2-oxa-6-aza-spiro[3.3]heptane) bear remarkable analogies to commonly used fragments in drug discovery, such as morpholine, and are even able to supplant the latter

  当取代常用的官能团（例如，宝石-二甲基或羰基）时，氧杂环丁烷可以引发水溶性，亲脂性，代谢稳定性和构象偏好的深刻变化。这些变化的幅度取决于结构环境。因此，通过替代宝石与二氧杂环丁烷一起使用时，在大多数情况下，水溶性降低了4倍，达到4000倍以上，同时降低了新陈代谢的降解速率。氧杂环丁烷掺入脂肪族链中可引起构象变化，有利于链的向斜排列而不是反平面排列。另外，螺环氧杂环丁烷（例如2-oxa-6-氮杂螺环[3.3]庚烷）与药物发现中常用的片段（例如吗啉）具有显着的相似性，甚至能够取代后者的增溶能力。丰富的oxetan-3-one和衍生的Michael受体化学物质为制备各种以前未记录的新型oxetanes提供了场所，因此为它们在化学和药物发现中的广泛应用提供了基础。
• Substituted thio-substituted benzyl-propionyl-L-prolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04226775A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  This disclosure describes novel substituted .omega.-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines and the esters and cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的取代的ω-芳酰基（丙酰基或丁酰基）-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降血压剂是有用的。
• One-Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted Furans through In Situ Formation of Allenes and Enolization Cascade
  作者：Yann Bernhard、Joachim Gilbert、Till Bousquet、Audrey Favrelle-Huret、Philippe Zinck、Sylvain Pellegrini、Lydie Pelinski

  DOI：10.1002/ejoc.201901669

  日期：2019.12.31

  Furan synthesis: A one‐pot synthesis of 2,5‐disubstituted furans from γ‐ketoacids is reported. In situ formation of allenoates by action of chloroformate on carboxylic acid following by enolization of ketone affords furan derivatives by cyclization.

  呋喃合成法：据报道由γ-酮酸一锅法合成2,5-二取代的呋喃。通过氯甲酸酯对羧酸的作用在原位形成脲酸酯，然后酮化烯酮，通过环化得到呋喃衍生物。