(3R,4R,5R)-4-Ethyl-5-(2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-dihydro-furan-2-one | 135041-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4R,5R)-4-Ethyl-5-(2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 135041-20-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: FERYLWBFAPYTDR-CHBDYLKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-(1,1-Bis-phenylsulfanyl-ethyl)-5-(2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-dihydro-furan-2-one 在 镍 作用下， 生成 (3R,4R,5R)-4-Ethyl-5-(2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,4-additions to γ-menthyloxybutenolides. (part II)1 enantioselective synthesis of lignan type compounds.

  摘要：

  Addition of dithianes, derived from alkyl- and aryl-aldehydes, to (5R)-menthyloxy-2[5H]-furanone followed by quenching with substituted benzylhalides or a benzaldehyde gives enantiomerically pure lignan type compounds in good yields.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80529-7