[(S)-2-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 879219-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 879219-16-6
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 356.44
• InChiKey: PQTFDUNTPAPWNZ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-phenyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl

  摘要：

  A systematic study of anilines led to the discovery of a metabolically robust fluoroindoline replacement for the alkoxy aniline toxicophore in 1. Investigations of the PI pocket resulted in the discovery of a wide tolerance of functionality leading to the discovery of 11 as a potent and selective inhibitor of cathepsin S. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.056
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-2-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl

  摘要：

  A systematic study of anilines led to the discovery of a metabolically robust fluoroindoline replacement for the alkoxy aniline toxicophore in 1. Investigations of the PI pocket resulted in the discovery of a wide tolerance of functionality leading to the discovery of 11 as a potent and selective inhibitor of cathepsin S. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.056