Methyl-7,8-di-O-acetyl-5-acetylamino-4,9-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-D-glycero-β-D-galakto-2-nonulopyranosidonsaeure-methylester | 81058-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-7,8-di-O-acetyl-5-acetylamino-4,9-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-D-glycero-β-D-galakto-2-nonulopyranosidonsaeure-methylester
• CAS: 81058-12-0
• 化学式: C₂₉H₅₅NO₁₁Si₂
• 分子量: 649.927
• InChiKey: GQCXDLCORHAZLF-JVRRZRCXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-7,8-di-O-acetyl-5-acetylamino-4,9-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-D-glycero-β-D-galakto-2-nonulopyranosidonsaeure-methylester 在 四丁基氟化铵 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到Methyl-7,9-di-O-acetyl-5-acetylamino-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosidonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Brandstetter, Hannelore H.; Zbiral, Erich; Schulz, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 1 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-O-Methyl-β-D-N-acetylneuraminic Acid, Methyl Ester 在 咪唑 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl-7,8-di-O-acetyl-5-acetylamino-4,9-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-D-glycero-β-D-galakto-2-nonulopyranosidonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Brandstetter, Hannelore H.; Zbiral, Erich; Schulz, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 1 - 13

  摘要：

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