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4-acetyl-2',5'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4'-methoxybiphenyl | 1000792-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyl-2',5'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4'-methoxybiphenyl
英文别名
1-[4-[2,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]phenyl]ethanone;1-[4-[2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]phenyl]ethanone
4-acetyl-2',5'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4'-methoxybiphenyl化学式
CAS
1000792-31-3
化学式
C27H42O4Si2
mdl
——
分子量
486.799
InChiKey
TVPSAJIMOGENQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.33
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[2,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methoxyphenyl]-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane4-溴苯乙酮 在 trans-PdBr(N-Succ)(PPh3)2 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以84%的产率得到4-acetyl-2',5'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4'-methoxybiphenyl
    参考文献:
    名称:
    Simple Palladium(II) Precatalyst for Suzuki−Miyaura Couplings:  Efficient Reactions of Benzylic, Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Coupling Partners
    摘要:
    trans-PdBr(N-Succ)(PPh3)(2) (1) is a universally effective precatalyst for Suzuki-Miyaura cross-couplings of benzylic halides with aryl- or heteroarylboronic acids. Substituted aryl halides and halogenated cyclic enones can be cross-coupled with aryl- or vinylboronic acids in excellent yields. Catalyst recycling is also demonstrated.
    DOI:
    10.1021/ol702291r
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文献信息

  • Simple Palladium(II) Precatalyst for Suzuki−Miyaura Couplings:  Efficient Reactions of Benzylic, Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Coupling Partners
    作者:Michael J. Burns、Ian J. S. Fairlamb、Anant R. Kapdi、Petr Sehnal、Richard J. K. Taylor
    DOI:10.1021/ol702291r
    日期:2007.12.1
    trans-PdBr(N-Succ)(PPh3)(2) (1) is a universally effective precatalyst for Suzuki-Miyaura cross-couplings of benzylic halides with aryl- or heteroarylboronic acids. Substituted aryl halides and halogenated cyclic enones can be cross-coupled with aryl- or vinylboronic acids in excellent yields. Catalyst recycling is also demonstrated.
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