N-penta-3,4-dienyl-N-(tert-butoxycarbonyl)tosylamide | 1001160-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-penta-3,4-dienyl-N-(tert-butoxycarbonyl)tosylamide
• CAS: 1001160-20-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: ZVVZLFYCSGOOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(phenylsulfonyl)-1,2,7,8-nonatetraene 、 N-penta-3,4-dienyl-N-(tert-butoxycarbonyl)tosylamide 在 trans-RhCl(CO)(PPh₃)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到7-methylene-8-(2'-N-tert-butoxycarbonyl-N-tosylamidoprop-1'(E)-ylidene)-4,4-bis(phenylsulfonyl)bicyclo[4.4.0]decene
  参考文献：
  名称：

  Rh-Catalyzed Triple Allene Approach to Bicyclo[4.4.0]decene Derivatives and Its Application for the Stepwise Synthesis of Steroid-Like Tetracyclic Skeletons

  摘要：

  The construction of a new type of bicyclo[4.4.0]decene products with a conjugated exocyclic diene unit was developed using Rh-catalyzed cyclization of 1,5-bisallenes in the presence of monoallenes. The steroid-like tetracyclic products could be obtained by applying an alkylation-Diels-Alder process.

  DOI：

  10.1021/ol702557s