methyl-(O2-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-α-D-altropyranoside) | 108942-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-(O2-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-α-D-altropyranoside)
• 英文别名: methyl-(O²-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-α-D-altropyranoside)；Methyl-(O²-acetyl-3-acetylamino-3-desoxy-α-D-altropyranosid)
• CAS: 108942-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₇
• 分子量: 277.274
• InChiKey: KFUCXJCERSOILL-APLZJWDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  114.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(O2-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-α-D-altropyranoside) 在 吡啶 、 乙酸酐 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 methyl-(di-O-acetyl-3-acetylamino-3,6-dideoxy-α-D-altropyranoside)
  参考文献：
  名称：

  关于3，6-二脱氧-3-氨基己糖的合成。2.关于氨基糖的交流

  摘要：

  描述了3，6-二脱氧-3-氨基-D-altrose盐酸盐的合成。通过假设半椅子状离子对为中间状态，可以解释3-氨基-3-脱氧-D-甲基金属糖苷衍生物在水解条件下的异构化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420716
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-allopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl-(O2-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-α-D-altropyranoside)
  参考文献：
  名称：

  关于3，6-二脱氧-3-氨基己糖的合成。2.关于氨基糖的交流

  摘要：

  描述了3，6-二脱氧-3-氨基-D-altrose盐酸盐的合成。通过假设半椅子状离子对为中间状态，可以解释3-氨基-3-脱氧-D-甲基金属糖苷衍生物在水解条件下的异构化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420716

文献信息

• The Synthesis of Amino Sugars. I
  作者：W. H. Myers、G. J. Robertson

  DOI：10.1021/ja01241a003

  日期：1943.1
• PUROMYCIN. SYNTHETIC STUDIES. III. SYNTHESIS OF 3-AMINO-D-RIBOSE, AN HYDROLYTIC FRAGMENT
  作者：B. R. BAKER、ROBERT E. SCHAUB

  DOI：10.1021/jo01369a026

  日期：1954.4