(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide | 1221572-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
• CAS: 1221572-37-7
• 化学式: C₂₉H₅₇N₇O₁₄
• 分子量: 727.81
• InChiKey: AMCAERUTMBSDMI-FGBNKLAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  368
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[[(2R,3R,6S)-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 溶剂黄146 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）包括立体异构体、药用盐和前药，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010042850A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20120172332A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如此定义。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包括这种化合物的药物组合物。
• US8372813B2
  申请人：——

  公开号：US8372813B2

  公开（公告）日：2013-02-12