[(5R)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]oxymethylbenzene | 958264-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(5R)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 958264-86-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: HXXLATNDOFWHSA-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]oxymethylbenzene 、 7,7-di-tert-butyl-7-silabicyclo[4.1.0]heptane 在 (CuOTf)*toluene 作用下， 以76%的产率得到ditert-butyl-[(5R)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-phenylmethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚的金属催化亚甲硅烷插入：手性烯丙基硅烷的立体选择性形成

  摘要：

  亚甲硅烷插入烯丙基醚发生在表面上以提供对映体富集的烯丙基硅烷和乙硅烷。利用银和铜介导的条件将亚甲硅烷插入各种受保护的烯丙醇被证明是形成烯丙硅烷的通用方法。烯丙基乙硅烷的反应与烯丙基硅烷类似，同时发生环化和烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja073758s

文献信息

• Metal-Catalyzed Silylene Insertions of Allylic Ethers:  Stereoselective Formation of Chiral Allylic Silanes
  作者：Laura E. Bourque、Pamela A. Cleary、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ja073758s

  日期：2007.10.1

  Silylene insertion into allylic ethers occurs suprafacially to provide enantioenriched allylic silanes and disilanes. Silylene insertion to a variety of protected allylic alcohols utilizing silver- and copper-mediated conditions proved to be a general method for allylic silane formation. Allylic disilanes reacted similarly to allylic silanes, undergoing both annulation and allylation reactions.

  亚甲硅烷插入烯丙基醚发生在表面上以提供对映体富集的烯丙基硅烷和乙硅烷。利用银和铜介导的条件将亚甲硅烷插入各种受保护的烯丙醇被证明是形成烯丙硅烷的通用方法。烯丙基乙硅烷的反应与烯丙基硅烷类似，同时发生环化和烯丙基化反应。
• Silylene oxonium ylides: di-tert-butylsilylene insertion into C–O bonds
  作者：Laura E. Bourque、Pamela A. Haile、Janice M.N. Loy、K.A. Woerpel

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.016

  日期：2009.7

  Allylic ethers undergo insertions of silylenes into C-O bonds to form allylic silanes. Silylene insertion into C-O acetal bonds was also observed. Formation of silylene ylide intermediates led to [ 1,2]-Stevens rearrangement products as well as [2,3]-sigmatropic products depending upon the steric environment of the starting allylic ether. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.