6-Amino-2-methyl-3-phenacylpyrimidin-4-one | 956825-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Amino-2-methyl-3-phenacylpyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-amino-2-methyl-3-phenacylpyrimidin-4-one
• CAS: 956825-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: DIMJEFRTOALHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-2-methyl-3-phenacylpyrimidin-4-one 在 lithium hydroxide 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(Z)-3-(4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-2-phenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  级联反应序列在进行7-取代的2-氨基吡咯并[1,2 - a ]嘧啶-4,6-二酮和相应的丙烯酸衍生物的过程中

  摘要：

  在碱性条件下，在大气氧的存在下，α-溴代酮与6-氨基-2-甲基嘧啶-4（3 H）-one的反应提供了新型的7-取代的2-氨基-吡咯并[1,2- a ]嘧啶-4，6-二酮易于水解，得到相应的丙烯酸衍生物。反应顺序包括初始烷基化，然后进行意想不到的缩合，消除和氧化顺序，从而得到产物。该级联反应序列代表了通往所述小分子的快速且空前的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.003
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-羟基-2-甲基嘧啶 、 2-溴苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-Amino-2-methyl-3-phenacylpyrimidin-4-one 、
  参考文献：
  名称：

  级联反应序列在进行7-取代的2-氨基吡咯并[1,2 - a ]嘧啶-4,6-二酮和相应的丙烯酸衍生物的过程中

  摘要：

  在碱性条件下，在大气氧的存在下，α-溴代酮与6-氨基-2-甲基嘧啶-4（3 H）-one的反应提供了新型的7-取代的2-氨基-吡咯并[1,2- a ]嘧啶-4，6-二酮易于水解，得到相应的丙烯酸衍生物。反应顺序包括初始烷基化，然后进行意想不到的缩合，消除和氧化顺序，从而得到产物。该级联反应序列代表了通往所述小分子的快速且空前的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.003

文献信息

• A cascade reaction sequence en route to 7-substituted 2-aminopyrrolo[1,2-a]pyrimidine-4,6-diones and the corresponding acrylic acid derivatives
  作者：Ju Gao、Rodger F. Henry、Thomas G. Pagano、Richard W. Duerst、Andrew J. Souers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.003

  日期：2007.10

  Reaction of α-bromo ketones with 6-amino-2-methylpyrimidin-4(3H)-one under basic conditions and in the presence of atmospheric oxygen affords novel 7-substituted 2-amino-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-4,6-diones that are readily hydrolyzed to afford the corresponding acrylic acid derivatives. The reaction sequence consists of an initial alkylation, followed by an unexpected condensation, elimination, and

  在碱性条件下，在大气氧的存在下，α-溴代酮与6-氨基-2-甲基嘧啶-4（3 H）-one的反应提供了新型的7-取代的2-氨基-吡咯并[1,2- a ]嘧啶-4，6-二酮易于水解，得到相应的丙烯酸衍生物。反应顺序包括初始烷基化，然后进行意想不到的缩合，消除和氧化顺序，从而得到产物。该级联反应序列代表了通往所述小分子的快速且空前的途径。