(2S,3R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-2,4-dimethylheptane-1,3-diol | 1360170-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-2,4-dimethylheptane-1,3-diol
• CAS: 1360170-52-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: ZGDWEEDTEDXXCH-LQKXBSAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-2,4-dimethylheptane-1,3-diol 在 咪唑 、 甲醇 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4R,6S,7S)-7-(benzyloxy)-4,6-dimethylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3S*)-2-Methyl-3-(Phenylmethoxy)pentanal 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-5-(benzyloxy)-2,4-dimethylheptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013