2,11-Dioxa-19,22-diazatetracyclo[22.4.0.04,9.012,17]octacosa-1(28),4,6,8,12,14,16,18,22,24,26-undecaene | 918539-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,11-Dioxa-19,22-diazatetracyclo[22.4.0.04,9.012,17]octacosa-1(28),4,6,8,12,14,16,18,22,24,26-undecaene
• 英文别名: 2,11-dioxa-19,22-diazatetracyclo[22.4.0.04,9.012,17]octacosa-1(28),4,6,8,12,14,16,18,22,24,26-undecaene
• CAS: 918539-52-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: ILEIQZKZRDHGNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 2,11-Dioxa-19,22-diazatetracyclo[22.4.0.04,9.012,17]octacosa-1(28),4,6,8,12,14,16,18,22,24,26-undecaene 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在镍（II）和铜（II）存在下衍生自相关大环配体的大环和聚合席夫碱配合物的合成与表征

  摘要：

  已经制备了四个大环席夫碱配体（L 1，L 2，L 3和L 4）。在铜的存在下（Ⅱ），原大环化合物被转化成三个新的双核聚合配合物[Cu 2大号1' 2 ]（NO 3）2，[铜2大号2' 2 ]（NO 3）和[铜2大号3' 2 ]（NO 3）2。但是在镍（II）的存在下，大环保持不变，[NiL 1（CH 3 CN）的席夫碱配合物 合成了2（CH 3 OH）2 ]（ClO 4）2和[NiL 4 ]（NO 3）2。对于配体1 H，13 C NMR和EI-Mass以及[Cu 2 L 2' ]（NO 3）2和[NiL 1（CH ），通过元素分析，红外光谱对所有配体及其相关络合物进行表征。3 CN）2（CH 3 OH）2 ]（ClO 4）2已经进行了复杂的X射线晶体结构测定。晶体结构显示1D锯齿聚合物为[铜2大号1' 2 ]（NO 3）2和大环结构为[无1（CH 3 CN）2（CH 3 OH）2 ]（CLO

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0641-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[1,2-亚苯基二(亚甲基氧基)]二苯甲醛 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2,11-Dioxa-19,22-diazatetracyclo[22.4.0.04,9.012,17]octacosa-1(28),4,6,8,12,14,16,18,22,24,26-undecaene
  参考文献：
  名称：

  在镍（II）和铜（II）存在下衍生自相关大环配体的大环和聚合席夫碱配合物的合成与表征

  摘要：

  已经制备了四个大环席夫碱配体（L 1，L 2，L 3和L 4）。在铜的存在下（Ⅱ），原大环化合物被转化成三个新的双核聚合配合物[Cu 2大号1' 2 ]（NO 3）2，[铜2大号2' 2 ]（NO 3）和[铜2大号3' 2 ]（NO 3）2。但是在镍（II）的存在下，大环保持不变，[NiL 1（CH 3 CN）的席夫碱配合物 合成了2（CH 3 OH）2 ]（ClO 4）2和[NiL 4 ]（NO 3）2。对于配体1 H，13 C NMR和EI-Mass以及[Cu 2 L 2' ]（NO 3）2和[NiL 1（CH ），通过元素分析，红外光谱对所有配体及其相关络合物进行表征。3 CN）2（CH 3 OH）2 ]（ClO 4）2已经进行了复杂的X射线晶体结构测定。晶体结构显示1D锯齿聚合物为[铜2大号1' 2 ]（NO 3）2和大环结构为[无1（CH 3 CN）2（CH 3 OH）2 ]（CLO

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0641-9

文献信息

• A Facile One-Pot Three-Component Synthesis of Macrocyclic Imidazolidines by [3+2] Cycloaddition Reaction of Azomethine Ylides
  作者：Raghavachary Raghunathan、Subban Kathiravan

  DOI：10.1055/s-0029-1216631

  日期：2009.4

  One-pot three-component synthesis of novel macrocyclic imidazolidines has been accomplished in good yields via a facile [3+2] cycloaddition reaction of azomethine ylide, derived from paraformaldehyde and sarcosine, with various macrocyclic imines as dipolarophiles. The effect of solvent on the [3+2]-dipolar cycloaddition reaction is also studied.

  通过多聚甲醛和肌氨酸衍生的偶氮甲碱叶立德与各种大环亚胺作为偶极亲和体的简单 [3+2] 环加成反应，以良好的收率完成了新型大环咪唑烷的一锅三组分合成。还研究了溶剂对[3+2]-偶极环加成反应的影响。