2-benzoyl-6-benzoylmethylthio-4-ethoxycarbonyl-3-hydroxythiophene | 173681-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-6-benzoylmethylthio-4-ethoxycarbonyl-3-hydroxythiophene
• 英文别名: Ethyl 5-benzoyl-4-hydroxy-2-phenacylsulfanylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 173681-26-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O₅S₂
• 分子量: 426.514
• InChiKey: DXIDAEZGFVMTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-6-benzoylmethylthio-4-ethoxycarbonyl-3-hydroxythiophene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到2-benzoylhydrazono-3,4-dihydroxy-(5H)-thieno<2,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Carbon Disulfide with Active Methylenes: Novel Synthesis of Thiophene, Thieno[2,3-b]thiophene, Thieno[3,2-c]pyrazole and Thieno[3,2-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  活性甲基化合物-马龙酸或4-氧代丁酸的衍生物-在含有氢氧化钾的二甲基甲酰胺中与二硫化碳反应，生成无法分离的二钾二硫化物中间体。后者被α-卤代酮环化，产生噻吩，噻吩[2,3-b]噻吩，噻吩[3,2-c]吡唑和噻吩[3,2-b]吡啶衍生物。对产物对各种试剂的反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc19951578
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-benzoyl-6-benzoylmethylthio-4-ethoxycarbonyl-3-hydroxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Carbon Disulfide with Active Methylenes: Novel Synthesis of Thiophene, Thieno[2,3-b]thiophene, Thieno[3,2-c]pyrazole and Thieno[3,2-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  活性甲基化合物-马龙酸或4-氧代丁酸的衍生物-在含有氢氧化钾的二甲基甲酰胺中与二硫化碳反应，生成无法分离的二钾二硫化物中间体。后者被α-卤代酮环化，产生噻吩，噻吩[2,3-b]噻吩，噻吩[3,2-c]吡唑和噻吩[3,2-b]吡啶衍生物。对产物对各种试剂的反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc19951578